Bronchogen 20 mg/viala Optimizira dihalno funkcijo

Bronchogen 20 mg/jedro steklenice uvod

Peptidna formulacija-farmacevtske kakovosti|Proizveden na Kitajskem peptid za popravilo in regeneracijo bronhijev 20 mg/vialo

Specifikacije: 20 mg/stekleničko, 5 stekleničk/škatlo

Čistost: Večji ali enak 99 % (detekcija HPLC)

Videz: bel liofiliziran prašek

Shranjevanje: Hraniti zamrznjeno pri -20 stopinjah stran od svetlobe; po odtajanju ohladite na 2-8 stopinj.

Glavne prednosti in funkcije

Bronhogen je asintetični peptid, ki cilja na popravilo in regeneracijo dihalnih poti. Avtor:specifično uravnavanje vnetnih odzivov dihalnih poti, spodbujanje obnavljanja epitelija in izboljšanje delovanja pljuč, ima pomembno uporabniško vrednost vzdravljenje kroničnih bolezni dihal, popravilo poškodb pljuč in regenerativna medicina dihal.Jeključno raziskovalno orodje v raziskavah respiratorne medicine in translacijske medicine.

✅Bronhialnimehanizem za popravilo:

Pro-vnetni učinki: Zavira NF-κB in MAPK vnetne signalne poti

Popravilo epitelija: Spodbuja proliferacijo in migracijo epitelijskih celic dihalnih poti

Regulacija sluzi: Uravnava izločanje mucina in delovanje ciliarnega čiščenja.

Anti{0}}fibrotični: Zavira transformacijo fibroblastov dihalnih poti in odlaganje kolagena

Imunska regulacija: uravnavanje homeostaze celic Th1/Th2 in izločanja citokinov

✅ Kakovostprednosti kitajskih proizvajalcev:

Oblikovanje zaporedja: Racionalna zasnova na osnovi aktivnih fragmentov respiratornega rastnega faktorja

Postopek sinteze: Fmoc sinteza v trdni-fazi v kombinaciji s tehnologijo sinteze-v tekoči fazi

Nadzor čiščenja: Preparativna HPLC v kombinaciji z ionsko{0}}izmenjevalno kromatografijo, čistoča večja ali enaka 99,5 %.

Validacija dejavnosti: Dvojna validacija z uporabo modela epitelijskih celic dihalnih poti in vitro in modela poškodbe pljuč in vivo.

Aseptična proizvodnja: čisti prostor razreda C, popolnoma avtomatiziran sistem polnjenja-sušenja z zamrzovanjem

Dokumentacija o kontroli kakovosti: Celotna dokumentacija študije kakovosti (paket datotek CMC) + podatki o stabilnosti

✅ IzdelekLastnosti:

Usmerjanje dihalnih poti: ima posebno afiniteto do dihalnih tkiv

Visoka stabilnost: Stabilnost encima je povečana z D-aminokislino in modifikacijo acetilacije.

Dober varnostni profil: Predklinične toksikološke študije kažejo široko terapevtsko okno.

Sinergijski učinek: Lahko se uporablja v kombinaciji z bronhodilatatorji in glukokortikoidi.

Navodila za uporabo in shranjevanje

1. Rekonstitucija in priprava:

Izbira topila:

Prva izbira:Sterilna fiziološka raztopina

Študija in vitro:medij DMEM/F12 brez{0}}seruma

Uporaba nebulizacije:Sterilna voda za injekcije

Standardna konfiguracija:

Vlijte 2 ml vehikla v 20 mg vialo in nežno zavrtite, da se raztopi.

Osnovna raztopina10 mg/mlje bilo pridobljeno.

Postopoma razredčite do delovne koncentracije z ustreznim topilom.

Nadzor raztapljanja:

Pogoji raztapljanja: Raztapljamo pri sobni temperaturi v temi 5-8 minut.

Lastnosti raztopine: bistra in prozorna, brez delcev.

Zahtevani pH: Končni pH 6,8-7,4

Raztopina za razprševanje: Pred uporabo razredčite s fiziološko raztopino na 1-2 mg/mL.

2. Pogoji shranjevanja:

Neodprto:

Zamrzovanje pri -20 stopinjah: Lahko se shraniza 24 mesecev

-80 stopinj globoko zamrzovanje: lahko shraniteza 36 mesecev

Izogibajte se ponavljajočim se ciklom zamrzovanja-odmrzovanja (manj kot ali enako 3-krat).

Rekonstituirano:

Osnovna raztopina: Stabilna5 dni v hladilniku pri 4 stopinjah.

Delovna raztopina: Priporočamopripraviti in uporabiti takoj, in hranite pri 4 stopinjah največ 24 ur.

Tekočina za razprševanje: Uporabite takoj po pripravi.

Pogoji prevoza:

Prevoz suhega ledu (pod -78 stopinj)

Profesionalno zamrznjeno transportno pakiranje

Opremljen z opremo za merjenje temperature

Parametri stabilnosti:

Temperaturna občutljivost: Razgradnja se pospeši pri temperaturah nad 37 stopinj.

Stabilnost pH: 6,8-7,4 je optimalno.

Fotosenzitivnost: občutljiv na ultravijolično svetlobo

Občutljivost na oksidacijo: Izogibajte se stiku z oksidanti

3. Raziskovalni in aplikativni načrt:

Celični poskusi in vitro:

Model celice:

Človeške epitelne celice dihalnih poti (16HBE, BEAS-2B)

Primarne epitelijske celice dihalnih poti

Pljučni fibroblasti

alveolarni makrofagi

Gradient koncentracije:

Nizka koncentracija: 0,1-1 ug/mL

Srednja koncentracija: 1-10 ug/mL

Visoka koncentracija: 10-50 ug/mL

Čas obdelave:

Akutni učinki: 1-6 ur (vnetni dejavniki)

Srednjeročni-učinek: 12-48 ur (popravilo genov)

Dolgoročni- učinki: 72-120 ur (pregradna funkcija)

Indikatorji vrednotenja:

Viabilnost celic: CCK-8, sproščanje LDH

Vnetni dejavniki: IL-6, IL-8, TNF-

Pregradna funkcija: transepitelna odpornost (TEER)

Molekularni mehanizem: Western blot, imunofluorescenca

Študije in vivo na živalih:

Model bolezni:

Model astme: preobčutljivost in izziv OVA

Model KOPB: izpostavljenost cigaretnemu dimu

Model pljučne fibroze: indukcija bleomicina

Model akutne poškodbe pljuč: indukcija LPS

Pot dajanja:

Nebulizirano vdihavanje:1-2 mg/kg, enkrat dnevno.

Intratrahealna infuzija:0,5-1,0 mg/kg, enkrat vsak drugi dan.

Intraperitonealna injekcija:0,2-0,5 mg/kg, enkrat dnevno.

Intravenska injekcija:0,1-0,3 mg/kg, enkrat dnevno.

Režim odmerjanja:

Profilaktično dajanje: Začnite 1 teden pred vzpostavitvijo modela

Terapevtska uporaba: Začne se po vzpostavitvi modela

Trajanje zdravljenja: 7-28 dni

Indikatorji vrednotenja:

Pljučna funkcija: odpornost dihalnih poti, komplianca pljuč

Ocena vnetja: število celic BALF, citokini

Patologija: barvanje HE, barvanje po Massonu

Hiperodzivnost dihalnih poti: metaholinska stimulacija

Študija mehanizma delovanja:

Signalne poti: NF-κB, MAPK, STAT

Oksidativni stres: MDA, SOD, GSH

Apoptoza: TUNEL, kaspaza-3

Regulacija avtofagije: LC3, p62

4. Optimizacija eksperimentalne zasnove:

Izbira odmerka:

Majhen odmerek: 0,2 mg/kg

Srednji odmerek: 1,0 mg/kg

Visok odmerek: 2,0 mg/kg

Nastavitev nadzorne skupine:

Slepa kontrola: fiziološka raztopina

Primerjava modela: model bolezni + topilo

Pozitivna kontrola: deksametazon (1 mg/kg)

Oblikovanje časovne točke:

Akutna faza: 6-72 ur po dajanju

Subakutna faza: 1-2 tedna

Kronična faza: 2-4 tedne

Zbirka vzorcev:

BALF: Bronhoalveolarna tekočina za izpiranje

Pljučno tkivo: fiksirano s 4 % paraformaldehidom/flash-zamrznjeno v tekočem dušiku

Serum: po ločitvi hranite pri -80 stopinjah.

Metoda odkrivanja:

Test delovanja pljuč

Histopatološki rezultat

Imunohistokemijska analiza

Molekularno biološka detekcija

Zakaj izbrati Bronchogen, izdelan na Kitajskem?

Tehničniprednosti:

Zmožnost avtonomne zasnove dihalnega sistema,-ki cilja na peptide

Napredna tehnologija atomizirane formulacije

Celovita modelna platforma bolezni dihal

Strokovne farmakokinetične študije

KakovostGarancija:

Stroga kontrola surovin in procesov

Napredna oprema za analizo in testiranje

Popolna študija stabilnosti

Visoka konsistentnost med serijami

StoritevPodpora:

Profesionalna ekipa za tehnično podporo

Podrobna navodila za rešitev aplikacije

Literaturna podpora in raziskovalno svetovanje

Storitve modifikacije peptidov po meri

Stroški-učinkovitost:

Veliko{0}}proizvodnja znižuje stroške

V primerjavi z uvoženimi izdelki imajo jasno cenovno prednost.

Prilagodljive možnosti pakiranja

Povzemite

Bronchogen predstavlja kitajski tehnološki napredek vraziskave terapevtskih peptidov za bolezni dihal. Z inovativno zasnovo zaporedja, strogimi proizvodnimi procesi in sistematično farmakološko validacijo zagotavlja visoko-kakovostno, zelo aktivno raziskovalno orodjeza raziskave respiratorne medicine po vsem svetu. Ta izdelek ima pomembno uporabniško vrednostpreučevanje mehanizmov bolezni dihal in razvoj zdravil, ki prispeva k napredku področja respiratorne medicine.

NČe imate karkoli, kontaktirajtenas

Priljubljena oznake: bronchogen 20 mg/viala optimizira dihalno funkcijo, Kitajska bronchogen 20 mg/viala optimizira dihalno funkcijo proizvajalci, dobavitelji, tovarna