VIP 10 mg/viala uravnava živčni sistem, spodbuja vazodilatacijo in izboljšuje dihalno funkcijo

VIP Peptide 10 mg/steklenička Predstavitev jedra

Raziskovalni-vazoaktivni intestinalni peptid|Izdelan na Kitajskem 28-peptidni nevromodulator 10 mg/stekleničko

Generično ime: Vazoaktivni intestinalni peptid

Zaporedje aminokislin: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2

št. CAS.: 40077-57-4

Molekulska formula: C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S

Molekulska teža: 3325,8 g/mol

Čistost: Večji ali enak 98,0 % (detekcija HPLC)

Videz: bel liofiliziran prašek

Shranjevanje: Hraniti zamrznjeno pri -20 stopinjah stran od svetlobe; po odtajanju ohladite na 2-8 stopinj.

Glavne prednosti in funkcije

VIP (vazoaktivni intestinalni peptid) je anevropeptid, sestavljen iz 28 aminokislin, ki pripadadružina peptidov glukagon/sekretin. Kotpomemben nevrotransmiter in nevromodulator, VIPpoveča znotrajcelično raven cAMP z aktiviranjem receptorjev VPAC1 in VPAC2,ima široko regulativno vlogo v živčnem, imunskem, dihalnem, kardiovaskularnem in prebavnem sistemu. Ta izdelek je aključni orodni peptid za preučevanje nevroimunološke regulacije, vazodilatacije, bronhodilatacije, delovanja prebavil in nadzora vnetja, in jevrhunski-reagent za raziskave več-sistemskih fizioloških in patoloških mehanizmov.

✅JedroMehanizem delovanja:

Nevralna regulacija: Pomembni nevrotransmiterji v centralnem in perifernem živčnem sistemu

vazodilatacija: Močno sprosti gladke mišice žil in poveča prekrvavitev tkiv.

Imunska regulacija: Zavira proliferacijo celic T in uravnava delovanje makrofagov

Bronhiektazije: Sprošča gladke mišice dihalnih poti in izboljša prezračevanje

Delovanje prebavil: Spodbuja izločanje prebavil in peristaltiko.

Pro-vnetni učinek: Zavira sproščanje pro-vnetnih citokinov

Nevroprotekcija: Zmanjšuje eksitotoksičnost in ščiti nevrone

✅ Kakovostprednosti kitajskih proizvajalcev:

Postopek sinteze v trdni{0}}fazi:

Fmoc/tBu strategija sinteze trdne{0}}faze

Sinteza-s pomočjo mikrovalov izboljša učinkovitost

Izkoristek sinteze Večji ali enak 75 %, skrajšanje proizvodnega cikla

Čiščenje in nadzor kakovosti:

Dvo{0}}stopenjsko čiščenje: ionsko izmenjevalna kromatografija v kombinaciji z reverzno{1}}fazno HPLC

Nadzor čistosti: Čistost glavnega vrha Večja ali enaka 98,0 %, posamezne nečistoče Manj ali enaka 0,5 %.

Preverjanje zaporedja: molekulska masa potrjena z masno spektrometrijo, zaporedje potrjeno z Edmanovo razgradnjo.

Analiza kakovosti:

Vsebnost peptidov: Večja ali enaka 95,0 % (aminokislinska analiza)

Vsebnost acetata: manj kot ali enako 15,0 %

Vsebnost vlage: Manj ali enako 5,0 % (metoda Karl Fischer)

Endotoksin:<10 EU/mg

Test sterilnosti: Ustreza standardom farmakopeje

Preverjanje dejavnosti:

Test vezave na receptorje: preverjanje afinitete za receptorje VPAC1/VPAC2

Funkcionalna aktivnost: poskusi kopičenja cAMP so potrdili biološko aktivnost

Stabilnost: študija o stabilnosti raztopine in stabilnosti pri zmrzovanju-odmrzovanju

✅ IzdelekLastnosti:

Visoka bioaktivnost: Funkcionalno potrjena visoka bioaktivnost

Dobra stabilnost: Liofiliziran{0}}prah kaže odlično morfološko stabilnost.

Odlična topnost: dobro topen v vodi in puferskih raztopinah.

Konsistentnost serije: Stroga kontrola kakovosti zagotavlja skladnost med serijami.

Navodila za uporabo in shranjevanje

1. Rekonstitucija in priprava:

Priporočena topila:

Prednostno topilo: sterilna 0,1 % raztopina BSA/PBS (pH 7,4)

Poskusi s celicami: sterilni DMSO (končna koncentracija<0.1%) or complete culture medium

In vivo uporaba: sterilna fiziološka raztopina ali fiziološka raztopina, ki vsebuje 0,1 % BSA.

Standardna konfiguracija:

Dodajte 1 ml priporočenega topila in nežno premešajte, da se raztopi.

Dobili smo osnovno raztopino 10 mg/ml (približno 3 mM).

Razredčite do delovne koncentracije z ustrezno pufersko raztopino.

Izogibajte se močnemu stresanju in ponavljajočemu se pihanju.

Priporočena delovna koncentracija:

Poskusi s celicami: 0,1-100 nM

Ex vivo organi: 1-100 nM

Poskusi in vivo: 1-100 ug/kg

Vezava na receptorje: 0,1-10 nM

Previdnostni ukrepi:

VIP je nestabilen v raztopini; priporočljivo je, da ga ob vsaki uporabi pripravite svežega.

Izogibajte se uporabi močnih kislin, močnih alkalij ali raztopin, ki vsebujejo proteaze.

Operacija se izvaja na ledu, da se zmanjša razgradnja.

Shranjujte v manjših količinah, da zmanjšate število ciklov zamrzovanja-odmrzovanja.

2. Pogoji shranjevanja:

Liofiliziran prašek:

Shranjujte pri -20 stopinj v hladnem in suhem prostoru, zaščitenem pred svetlobo.

za 24 mesecevpod temi pogoji

Izogibajte se ponavljajočim se ciklom zamrzovanja-odmrzovanja

Stanje rešitve:

Lahko se hrani pri 4 stopinjah 24-48 ur.

Shranjen pri -20 stopinjah 1 mesec (prepakiran).

Priporočljivo je dodati zaviralce proteaz.

Pogoji prevoza:

Prevoz suhega ledu (-78 stopinj)

Možen je-kratkotrajni prevoz ledenih vložkov.

Izogibajte se visokim temperaturam in sončni svetlobi

3. Raziskovalni in aplikativni načrt:

Študije in vitro:

Model celice:

Primarna nevronska kultura

astrociti

mikroglija

makrofagi

gladke mišične celice

Pogoji obdelave:

Predhodna obdelava: Stimulacija se izvaja 30 minut po VIP obdelavi.

So-zdravljenje: dodano sočasno s spodbujevalnim faktorjem

Koncentracijski gradient: priporočeno 0,1, 1, 10, 100 nM

Indikatorji testiranja:

Ravni cAMP: detekcija ELISA

Vnetni dejavniki: TNF-, IL-1, IL-6

Proliferacija celic: CCK-8 ali MTT

Odkrivanje apoptoze: aneksin V/PI

Študije in vivo na živalih:

Model bolezni:

Model Parkinsonove bolezni

Model Alzheimerjeve bolezni

Model astme

Model vnetne črevesne bolezni

Model sepse

Režim odmerjanja:

Intraperitonealno injiciranje: 1-100 ug/kg, 1-2 krat na dan.

Intravensko injiciranje: 1-50 ug/kg

Intraventrikularna injekcija: 1-10 ug/žival

Lokalna uprava: izbrano glede na model

Cikel zdravljenja:

Akutni model: enkrat ali neprekinjeno 3-7 dni

Kronični model: 2-4 tedne

Indikatorji vrednotenja:

Vedenjska ocena

Histopatologija

Raven vnetnega faktorja

Ocena nevroloških funkcij

Študija mehanizma delovanja:

Ekspresija receptorja: Western blot, imunohistokemija

Signalna pot: aktivacija cAMP/PKA poti

Ekspresija genov: detekcija sorodnih genov s qPCR

Interakcije z beljakovinami: Co-IP, Pull-down

4. Predlogi eksperimentalne zasnove:

Raziskovanje odmerka: Nastavite 3-4 gradiente koncentracije

Časovne točke: Opazovanje učinka na več časovnih točkah

Pozitivna kontrola: Uporabljen je bil znani agonist receptorja VPAC.

Poskus blokade: Uporaba receptorskih antagonistov za preverjanje specifičnosti

Zakaj izbrati VIP peptide, izdelane na Kitajskem?

Tehnične prednosti:

Tehnologija sinteze 28-peptidov je zrela

Mikrovalovna sinteza izboljša učinkovitost

Napredna oprema za čiščenje

Popoln sistem nadzora kakovosti

Garancija kakovosti:

Čistost večja ali enaka 98,0 %

Dokončajte preverjanje dejavnosti

Visoka konsistenca serije

Navedite celotno potrdilo o originalnosti

Podpora za aplikacije:

Podrobne tehnične informacije

Eksperimentalna optimizacija sheme

Pomoč pri analizi podatkov

Storitve dekoracije po meri

Stroškovna -učinkovitost:

Pomembna cenovna ugodnost

Stabilna in pravočasna dobava

Različne specifikacije pakiranja

Strokovnjak za tehnično podporo

Navodila za raziskovanje in uporabo

Nevroznanstvene raziskave:

Nevrodegenerativne bolezni

Nevroinflamatorna regulacija

Nevroprotektivni mehanizmi

Funkcija učenja in spomina

Imunološke raziskave:

Avtoimunske bolezni

Indukcija imunske tolerance

Polarizacija makrofagov

Citokinska nevihta

Dihalni sistem:

Bronhialna astma

Kronična obstruktivna pljučna bolezen

Pljučna hipertenzija

Preoblikovanje dihalnih poti

Prebavni sistem:

Vnetna črevesna bolezen

Sindrom razdražljivega črevesja

Motnje motilitete prebavil

pankreatitis

Srčno-žilni sistem:

Vazodilatacijska regulacija

Zaščita miokarda

ateroskleroza

hipertenzija

Referenca podatkov o predkliničnih raziskavah

In vitro aktivnost:

Aktivacija receptorjev VPAC, EC50 približno 1 nM

Poveča znotrajcelični cAMP, EC50 za približno 2 nM

Zavira LPS-inducirano sproščanje TNF-, IC50 približno 10 nM

Notranji terapevtski učinki:

Izboljša simptome Parkinsonove bolezni,-ki jih povzroča MPTP

Zmanjšajte LPS{0}}nevrovnetje

Lajšanje simptomov astme,-ki jih povzroča OVA

Izboljšanje DSS{0}}kolitisa

Farmakokinetika:

Kratka razpolovna-časa: približno 2-3 minute

Hitra porazdelitev: najdemo ga predvsem v pljučih, jetrih in ledvicah.

Mesta presnove: predvsem v pljučih in ledvicah

Hiter očistek: razgradi ga peptidaza

Varnost:

Okno zdravljenja je razmeroma široko.

Pogosti neželeni učinki: zardevanje obraza, glavobol

Visoki odmerki lahko povzročijo nizek krvni tlak

Ni resnih toksičnih reakcij

Povzemite

VIP, amultifunkcionalni nevroimunomodulacijski peptid, ima pomembno vrednostv raziskavah več sistemskih bolezni. Kitajski proizvajalci, skozinapredna tehnologija sinteze, strog nadzor kakovosti in celovito validacijo dejavnosti, zagotavljajo raziskovalciz visoko{0}}kakovostnimi, zelo aktivnimi raziskovalnimi orodji. Široki biološki učinki in dobro-opredeljene signalne potitega izdelka nudijo močno podporo mehanističnim študijam in razvoju zdravil pri multisistemskih boleznih.

Potrebakarkoli, kontaktirajtenas

Priljubljena oznake: vip 10 mg/viala uravnava živčni sistem, spodbuja vazodilatacijo in izboljšuje dihalno funkcijo, Kitajska vip 10 mg/viala uravnava živčni sistem, spodbuja vazodilatacijo in izboljšuje dihalno funkcijo proizvajalci, dobavitelji, tovarna