CJC-1295 Brez DAC 5 mg + IPA 5 mg 10 mg/vialo Močno in fiziološko zvišuje ravni rastnega hormona (GH).

CJC-1295 (brez DAC) 5 mg + Ipamorelin 5 mg 10 mg/uvod v jedro steklenice

Sestavljena peptidna surovina, ki sprošča rastni hormon|Izdelano na Kitajskem Sinergijska rast-spodbujanje kombinacije peptidov 10 mg/stekleničko

Generično ime: CJC-1295 (brez DAC) + kombinacija Ipamorina

Specifikacije izdelka: 5mg CJC-1295 (brez DAC) + 5mg Ipamorelin / steklenica

Razmerje formule: 1:1 natančno mešanje

Skupna vsebina: 10 mg/stekleničko

Čistost: Večji ali enak 98,0 % (HPLC, enokomponentni)

Videz: bel ali umazano{0}}bel liofiliziran prašek

Shranjevanje: Zamrzujte pri -20 stopinjah, zaščitite pred svetlobo in hranite na suhem mestu.

Navodila za uporabo in shranjevanje

1. Rekonstitucija in priprava:

Priporočeno topilo:

Prednostno topilo: sterilna voda za injekcijeozsterilno fiziološko raztopino

Sekundarno topilo: 0,9 % injekcija natrijevega kloridaozsterilno vodo, ki vsebuje 0,1 % govejega serumskega albumina (BSA).

Pomembna opomba: Ne uporabljajte razredčil, ki vsebujejo alkohol ali benzilalkohol.

Standardni postopek priprave:

Priprava topila:

Uporabljeno je bilo sterilno topilo, filtrirano skozi 0,22 μm filtrirno membrano.

Temperaturo topila smo obnovili na sobno temperaturo (20-25 stopinj).

Postopek rekonstitucije:

V 10 mg vialo dodajte 2,0 ml sterilne vode za injekcije.

Počasi nalijte tekočino vzdolž stene steklenice, da se izognete neposrednemu udarcu na zmrznjen-posušen blok.

Nežno vrtite vialo (ne stresajte močno), dokler se popolnoma ne raztopi.

Končna koncentracija: 5 mg/mL (po 2,5 mg/mL CJC-1295 in Ipamorelin)

Ločite in shranite:

Takoj razdelite v odmerke-za enkratno uporabo (npr. 0,2 ml/tubo).

Označevanje komponent, koncentracija in datum priprave

Izračun delovne koncentracije:

Primer formulacije: 10 mg praška raztopite v 2,0 ml topila.

Koncentracija CJC-1295: 2,5 mg/mL

Koncentracija ipamorelina: 2,5 mg/mL

Skupna koncentracija: 5 mg/mL

Enkratni odmerek: 100-300 ug/peptid/odmerek (za poskuse na živalih)

Ključne točke, ki jih je treba upoštevati:

Nadzor raztapljanja: Ta izdelek je natančna spojina in čas raztapljanja je približno 3-5 minut. Potrpežljivo počakajte na popolno raztapljanje.

Aseptična tehnika: Izvedite postopek v pokrovu z laminarnim tokom z uporabo sterilnih brizg.

Svetlobna zaščita: Vse postopke je treba izvesti v temi, da se prepreči fotodegradacija.

Ne mešajte: Izogibajte se mešanju z drugimi zdravili ali peptidi.

Pripravite in uporabite takoj: Po rekonstituciji ga je treba uporabiti v 1 uri.

Nadzor temperature: Med pripravo se izogibajte visokim temperaturam.

2. Pogoji shranjevanja:

Nerekonstituiran liofiliziran prašek:

Dolgo{0}}shranjevanje: Zamrznjeno pri -20 stopinjah, rok trajanja 24 mesecev

Optimalno shranjevanje: -80 stopinj (globoko zamrzovanje), rok trajanja 36 mesecev.

Zahteva za zaščito pred svetlobo: Hraniti v originalni vrečki iz aluminijaste folije, zaščiteno pred svetlobo.

Skladiščenje{0}}odporno na vlago: Vgrajeno-sušilno sredstvo, relativna vlažnost manjša ali enaka 60 %.

Rekonstituirana raztopina:

Uporabite takoj: Za najboljše rezultate uporabite takoj po rekonstituciji.

Kratkoročno shranjevanje-: Hladite pri 2-8 stopinjah za največ 4 ure.

Alikvotiranje in shranjevanje: Alikvotirajte pri -20 stopinjah in zamrznite za največ 7 dni.

Ponavljajoči se cikli zamrzovanja-odmrzovanja so strogo prepovedani: ne več kot dva cikla zamrzovanja-odmrzovanja.

Prevozni pogoji:

Prevoz v hladni verigi: Prevoz suhega ledu (pod -78 stopinj)

Kratkoročni-prevoz: Prevoz ledenega tovora (2-8 stopinj), ki ne presega 48 ur.

Zahteve glede pakiranja: svetlo{0}}odporna vrečka iz aluminijaste folije + škatla iz pene, odporna na udarce

3. Kontrola točnosti priprave:

Natančnost volumna topila:

Uporabite 1 ml ali 2 ml sterilno brizgo

Natančna kontrola količine dodanega topila

Napaka nadzorovana znotraj ±0,1 ml

Nadzor časa raztapljanja:

Raztaplja se pri sobni temperaturi: 5-10 minut

Ne segrevajte, da pospešite raztapljanje

Izogibajte se močnemu stresanju

Standardi pakiranja:

Odmerek-za enkratno uporabo

Jasno označevanje: komponente, koncentracija, datum

Uporabite nizko{0}}absorpcijske epruvete za kriokonzervacijo

Kontrola kakovosti:

Rekonstituirana raztopina mora biti bistra in prozorna.

Brez vidnih delcev

Brez motnosti ali usedlin

4. Ukrepi za zagotavljanje stabilnosti:

Temperaturna stabilnost:

Liofiliziran-prašek je stabilen pri -20 stopinjah 24 mesecev.

Raztopina je stabilna pri 2-8 stopinjah 4 ure.

Po prepakiranju je stabilen pri -20 stopinjah 7 dni.

Svetlobna stabilnost:

Občutljiv na vsako svetlobo

Celoten postopek je treba izvesti v temi.

Posodo zavijte v jantarno ali aluminijasto folijo.

Kemijska stabilnost:

Izogibajte se močno kislim in alkalnim okoljem

Izogibajte se oksidantom

Izogibajte se ionom težkih kovin

Mikrobna stabilnost:

Bistvena je aseptična tehnika

Uporabljajte sterilna topila in potrošni material

Izogibajte se kontaminaciji z mikrobi

Kakovostne prednosti kitajskih proizvajalcev

Ta izdelek izdeluje strokovno podjetje za raziskave in razvoj ter proizvodnjo peptidov na Kitajskem, ki se strogo drži standardov cGMP za dosego natančne formulacije in visoke-nadzora kakovosti.

✅ Natančnosttehnologija mešanja:

Sistem za natančno tehtanje: tehtnica en del na milijon za natančno tehtanje

Enoten postopek mešanja: Tri{0}}dimenzionalna mešalna tehnologija zagotavlja enotnost

Aseptično prepakiranje: Ponovno pakiranje v čistem okolju stopnje B

Kontrola kakovosti: Sprememba vsebine na serijo Manj ali enako 2 %

✅Strogopregled kakovosti:

Določitev vsebine:

Metoda HPLC za določanje vsebnosti posamezne komponente

Vsebnost CJC-1295: 5,0±0,1 mg/stekleničko

Vsebnost ipamorelina: 5,0 ± 0,1 mg/plastenko

Skupna vsebnost: 10,0±0,2mg/stekleničko

Analiza čistosti:

Enokomponentna HPLC čistost Večja ali enaka 98,0 %

Posamezna nečistoča Manj ali enako 0,5 %

Skupne nečistoče Manjše ali enako 2,0 %

Potrditev molekulske mase:

MALDI-TOF MS analiza masne spektrometrije

Napaka masne spektrometrije ±0,1 %

Analiza aminokislin:

Analiza sestave aminokislin

Preverjanje zaporedja

Bioaktivnost:

Test aktivnosti sproščanja rastnega hormona

Preverjanje sinergijskega učinka

poskus vezave na receptor

Varnostni pregled:

Bakterijski endotoksin<10 EU/mg

Opravljen test sterilnosti

Težke kovine<20ppm

Fizikalno-kemijske lastnosti:

Vsebnost vlage manjša ali enaka 5,0 %

Vsebnost acetata Manj ali enako 10,0 %

Popolna topnost

pH vrednost 5,5-7,0

✅ Stabilnostštudija:

Stabilnost združljivosti:

Stabilen 24 mesecev, če je po mešanju shranjen pri -20 stopinj.

Sprememba vsebnosti vsake komponente je manjša ali enaka 5 %.

Pospešeno testiranje: Stabilen 6 mesecev pri 40 stopinjah /RH75%.

Dolgoročni test-: Stabilen pri -20 stopinjah 24 mesecev

Stabilnost raztopine:

Stabilen pri 2-8 stopinjah 4 ure

Stabilen pri -20 stopinjah 7 dni

Ponavljajoči se cikli zamrzovanja-odmrzovanja: prenese dva cikla zamrzovanja-odmrzovanja

✅ProfesionalnoPakiranje:

Viale: Nevtralno borosilikatno steklo, -odporno na svetlobo

Gumijasti zamašek: Zamašek iz fluorirane butilne gume, nizka adsorpcija

Zaščita pred čiščenjem dušika: za preprečevanje oksidativne razgradnje

Svetlo{0}}odporna embalaža: Dvo-plastna vrečka iz aluminijaste folije + svetlobno{2}}odporna kartonska škatla

Identifikacijski sistem:

Jasno označevanje komponent

Natančno označevanje vsebine

Številka serije in rok uporabe sta sledljiva.

Sledljivost kakovosti kode QR

✅ TehničnoPodpora:

Navedite podrobna navodila za mešanje

Zagotovite tehnično svetovanje

Storitev oblikovanja po meri

Navodila za rešitev aplikacije

Kompletna kakovostna dokumentacija

Potrebakarkoli, kontaktirajtenas

Priljubljena oznake: cjc-1295 brez dac 5mg + ipa 5mg 10mg/vialo močno in fiziološko poveča raven rastnega hormona (gh). Kitajska cjc-1295 brez dac 5mg + ipa 5mg 10mg/vialo močno in fiziološko poveča raven rastnega hormona (gh). proizvajalci, dobavitelji, tovarna