HMG 75 iu/viala Natančna regulacija ženske reproduktivne funkcije

HMG 75 iu/viala Natančna regulacija ženske reproduktivne funkcije
Predstavitev izdelka:
Glavna prednost HMG (človeški menopavzni gonadotropin) je v njegovi natančni regulaciji ženske plodnosti. Vsebuje enaka deleža folikle{1}}stimulirajočega hormona (FSH) in luteinizirajočega hormona (LH), ki delujeta neposredno na jajčnike in tako učinkovito spodbujata razvoj in zorenje foliklov. Pri ženskah z motnjami ovulacije (kot je sindrom policističnih jajčnikov) ali slabim razvojem foliklov lahko znatno poveča število visoko{3}}kakovostnih foliklov, kar poveča uspešnost naravne zanositve ali asistirane reprodukcije (kot je oploditev in vitro). Če se uporablja pod zdravniškim nadzorom, lahko neplodnim parom zagotovi zanesljivo podporo plodnosti in je eno ključnih zdravil za doseganje ciljev plodnosti.
Pošlji povpraševanje
Opis
Tehnične parametre

HMG 75 i.e./predstavitev jedra steklenice

Človeški menopavzalni gonadotropin-raziskovalne kakovosti|Človeški menopavzni gonadotropin, izdelan na Kitajskem, 75 IE/stekleničko

Generično ime: Človeški menopavzalni gonadotropin

angleško ime: Človeški menopavzalni gonadotropin

Glavne komponente: Mešanica urinskega folikle-stimulirajočega hormona (FSH) in luteinizirajočega hormona (LH)

Enota dejavnosti: 75 IU/vialo (glede na aktivnost FSH, običajno vsebuje 75 IU FSH in 75 IU LH)

Čistost: Prečiščeno in izpolnjuje ustrezne standarde bioaktivnosti.

Videz: bele do bledo rumene zamrznjene-sušene pogače ali prah

Shranjevanje: Hraniti v hladilniku pri 2-8 stopinjah, zaščiteno pred svetlobo. Uporabite takoj po rekonstituciji.


Navodila za uporabo in shranjevanje

1. Rekonstitucija in priprava:

Priporočena topila:

Priloženo sterilno topilo(običajno je treba uporabiti sterilno vodo za injekcije).

Če ni vključeno, pri uporabi določenega sterilnega razredčila dosledno upoštevajte navodila za izdelek ali raziskovalni protokol.

Standardni postopek priprave:

Pred uporabo očistite gumijasti zamašek viale z alkoholno blazinico.

S sterilno brizgo potegnite določeno količino (običajno 1-2 ml) sterilnega topila.

Z iglo, obrnjeno proti notranji steni viale, počasi injicirajte vehikel, pri čemer se izogibajte neposrednemu udarcu na liofiliziran blok.

Nežno zavrtite vialo, da se prašek popolnoma raztopi.Ne stresajte močnoza preprečevanje denaturacije in inaktivacije beljakovin.

Končni rezultat je bistra ali rahlo opalescentna raztopina.

Ključne točke, ki jih je treba upoštevati:

Postopek priprave mora strogo upoštevati aseptične delovne postopke, da se prepreči kontaminacija z mikrobi.

Sterilne brizge in igle za enkratno uporaboje treba uporabiti.

Ko se raztopi, ga je treba uporabitiv določenem času(običajno takoj ali v nekaj urah) in ga ne smete pustiti dlje časa.

Rekonstituirana raztopina mora bitivizualno pregledati. Če se ugotovi motnost, oborina, delci ali razbarvanje, je treba raztopino zavreči.

2. Pogoji shranjevanja:

Nerekonstituirani liofilizirani izdelki:

Shranjujte pri2-8 stopinj v hladnem, temnem in suhem prostoru.

Praška-ne zamrzujte.

Pri navedenih pogojih shranjevanja upoštevajte datum izteka roka uporabnosti na etiketi izdelka.

Rekonstituirana raztopina zdravila:

Običajno ga je treba uporabiti takoj po rekonstituciji.

Za kratko{0}}trajno shranjevanje dosledno upoštevajte zahteve posebnih navodil za izdelek, običajno v hladilnih pogojih 2-8 stopinj inčas shranjevanja ne sme presegati 24 ur.

Pogoji prevoza:

Prevažati ga je treba podpogoji hladne verige (2-8 stopinj).


Kakovostne prednosti kitajskih proizvajalcev

Ta izdelek izdeluje vodilni kitajski biofarmacevtski proizvajalec, ki upošteva stroge standarde raziskav in proizvodnje. Ključne značilnosti kakovosti vključujejo:

✅ Virin priprava:

Surovine so pridobljene iz urina zdravih posameznikov in so podvržene strogemu pregledu darovalcev in testiranju patogenov, da se zagotovi varnost od vira.

Več{0}}stopenjski kromatografski postopek čiščenjase uporablja, vključno z ionsko izmenjavo, afinitetno kromatografijo in kromatografijo z molekularnim sitom, za učinkovito odstranjevanje nečistoč, kot so proteini, pirogeni in drugi, s čimer se izboljša specifična aktivnost.

✅ Strogasistem nadzora kakovosti:

Kalibracija aktivnosti: Bioaktivnost (IU) FSH in LH je natančno določena z uporabomednarodno priznane in vitro biotestne metode(kot sta metoda pridobivanja teže jajčnikov pri podganah in metoda analize aromataze granuloznih celic), da se zagotovi natančna in stabilna moč za vsako serijo.

Analiza čistosti: Čistost beljakovin je bila določena z metodami, kot je nprSDS-PAGE in-tekočinska kromatografija visoke ločljivostiza zagotovitev jasnih glavnih pasov in nizke ravni nečistoč.

Varnostni pregled:

Test sterilnosti: Izpolnjuje zahteve glede sterilnosti.

Odkrivanje bakterijskega endotoksina: nadzor ravni endotoksinov v strogih mejah.

Varnost patogenov: PCR testiranje se izvaja na virusih, kot so HIV, HBV in HCV, da se zagotovi, da ni tveganja virusne kontaminacije.

Fizikalno-kemijske lastnosti: Ključni kazalniki, kot nprvidez, pH vrednost, vsebnost vlage in osmotski tlakso nadzorovani, da se zagotovi stabilnost fizikalno-kemijskih lastnosti izdelka.

✅ Izdelekdoslednost in stabilnost:

Z naprednimi proizvodnimi procesi in nadzorom procesov zagotavljamo visoko stopnjo doslednosti v aktivnosti izdelka, čistosti in varnosti med različnimi serijami.

Popolnadolgoročne-in pospešene študije stabilnostizagotoviti znanstveno podlago za pogoje shranjevanja izdelkov in rok uporabnosti.

 

Potrebakarkoli, kontaktirajtenas

WhatsApp

+852 4671 8216

Telegram

Allenraws

E-pošta

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Priljubljena oznake: hmg 75iu/viala natančna regulacija ženske reproduktivne funkcije, Kitajska hmg 75iu/viala natančna regulacija ženske reproduktivne funkcije proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje
kontaktirajte nas